Pharma- und Medizintechnik

Stabile, validierte und unterbrechungsfreie Prozesse in der pharmazeutischen Industrie und Medizintechnik

In der Pharmaindustrie und der Medizintechnik zählen Stabilität, Präzision und Nachvollziehbarkeit zu den zentralen Erfolgsfaktoren. Schon kleinste Netzstörungen können sensible Prozesse beeinflussen oder ganze Produktionschargen gefährden.

Janitza-Messgeräte überwachen kontinuierlich die Energiequalität, erkennen Störungen frühzeitig und sichern so eine stabile Versorgung – von Laboren über Reinräume bis hin zu Produktionsanlagen. Gleichzeitig ermöglichen sie eine lückenlose Dokumentation von Energieereignissen, unterstützen die Einhaltung von Normen wie ISO 50001 und schaffen Transparenz für Audits und Validierungen.

Das Ergebnis: Mehr Sicherheit, Effizienz und Qualität in energieabhängigen Prozessen – für eine verlässliche und nachhaltige Produktion im Bereich der Life Sciences.

Industrieanlage mit Dampfrohren vor einer Berglandschaft.

Herausforderungen in der Pharmaindustrie und Medizintechnik

Die pharmazeutische Produktion stellt höchste Anforderungen an Energiequalität, Prozesssicherheit und Nachvollziehbarkeit. Jede Abweichung kann Auswirkungen auf Produktqualität, Validierung und Versorgungssicherheit haben.

Hohe Versorgungssicherheit

für kontinuierliche Produktions- und Laborprozesse

Stabile Netzqualität

zur Vermeidung von Spannungseinbrüchen und Störungen

Lückenlose Dokumentation

von Energie- und Prozessdaten für Audits und GMP-Compliance

Strenge regulatorische Vorgaben

wie GMP, FDA und ISO 50001

Klimastabile Energieversorgung

für Lüftungs-, Kühl- und Reinraumsysteme

Nachhaltigkeit und Energieeffizienz

durch transparentes Monitoring und CO2-Reporting

Projektbeispiel

Globales Energiemonitoring in der Pharmaindustrie

Ein international tätiges Pharmaunternehmen suchte nach einer skalierbaren Lösung, um den Energieverbrauch und die Netzqualität über alle Produktionsstandorte hinweg transparent zu machen.

Ausgangslage

Ziel war es, Energieeffizienzmaßnahmen gezielt umzusetzen, CO2-Emissionen zu senken und regulatorische Anforderungen nach ISO 50001 zu erfüllen.

Lösung

Mit der Einführung von Janitza-Messgeräten wie dem UMG 801 und der GridVis®-Software wurde eine durchgängige Energiemonitoring-Struktur geschaffen. Die Geräte kommunizieren über OPC UA-Schnittstellen direkt mit dem zentralen Datensystem, wodurch sich Messpunkte weltweit einfach integrieren und überwachen lassen.

Damit stehen alle Verbrauchs- und Qualitätsdaten der Werke in Echtzeit zur Verfügung. Das Unternehmen profitiert von einer höheren Versorgungssicherheit, einer normgerechten Dokumentation der Energieereignisse und einer fundierten Datengrundlage für Effizienz- und Nachhaltigkeitsinitiativen.

Ergebnis

Die Reduzierung des Energieverbrauchs als Erfolgsfaktor in der Pharmaindustrie

Strenge Klima- und Umgebungsanforderungen:

Reinräume, konstante Temperatur und Luftfeuchtigkeit erfordern 24/7-Betrieb von Lüftungs-, Kühl- und Filtersystemen. Diese machen bis zu 70 % des Gesamtenergieverbrauchs einer Anlage aus.

Kontinuierlicher Betrieb:

Produktions- und Laborprozesse laufen rund um die Uhr, oft mit hoher elektrischer Last (z. B. Pumpen, Rührwerke, Sterilisationsanlagen, Bioreaktoren).

Validierungs- und Sicherheitsanforderungen:

Anlagen dürfen kaum abgeschaltet werden, da jeder Neustart erneute Validierungen oder Risikoanalysen erfordert.

Hochverfügbarkeit

Risiken und Kosten durch einen ungeplanten Produktionsstopp

  • Stillstandskosten je nach Produktionslinie zwischen 50.000 und über 500.000 € pro Stunde
  • Materialverlusten im sechs- bis siebenstelligen Bereich, wenn begonnene Chargen durch Änderungen in Temperatur, Druck oder Reinraumbedingungen nicht mehr verwendbar sind
  • Neuvalidierung oder -qualifizierung von Anlagen und Prozessen nach einem ungeplanten Stopp
  • Höheres Risiko für Lieferverzögerungen und Vertragsstrafen

Lösung

Sichere Zuverlässige Energieversorgung – mit Janitza Messtechnik

Spannungsqualitätsmonitoring

für hochverfügbare Anlagen

Batch-Prozessübewachung

Lückenlose Überwachung, Dokumentation und auditfähige Bereitstellung von energie- und qualitätsrelevanten Parametern während einer pharmazeutischen Charge (Batch)

Skalierbarkeit der Messtechnik

für einzelne Linien oder komplette Werke

Normgerechte Datenaufbereitung und -archivierung

Vergleich der Energieverbräuche

von verschiedenen Produktionsstätten

Transparenz der Energieverbräuche

um ungewöhnliche Auslastungen erkennen zu können und Maßnahmen zu ergreifen